Bactroban 24

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Predette Indicazioni Bactroban Crema di superficie), causate da ceppi sensibili Che di Staphylococcus aureus e Streptococcus pyogenes. Posologia Adulti, Bambini di et 1 anno, Anziani 3 Volte al giorno, Fino a 10 giorni, a base di alla Risposta. I Pazienti Che non mostrano Una risposta clinica Entro 3-5 giorni devono Essere rivalutati. La Durata del Trattamento non DEVE Superare i 10 giorni. Bambini di et inferiore ad un anno Bactroban crema non Siano non disponibili ULTERIORI Dati. Non si Richiede alcun aggiustamento del dosaggio. Non si Richiede alcun aggiustamento del dosaggio. Modo di somministrazione Applicare Uno strato sottile di crema sullarea interessata Mediante cotone idrofilo pulito o un tampone di garza. L Essere Coperta con un bendaggio. Non mischiare con Altre Preparazioni poich della Mupirocina Nella crema. Effetti indesiderati Allo Scopo di determinare la Frequenza da Molto comune un raro degli eventi avversi have been utilizzati i Dati provenienti Dagli studi clinici. La following CONVENZIONE 1 / 10.000. Alterazioni della carino e del tessuto sottocutaneo: Comune: Reazioni di ipersensibilit cutanea al sito di Applicazione University incluso orticaria, prurito, eritema, sensazione di bruciore, dermatite da contatto chat, eruzioni cutanee. Nell locale, Sono stato segnalate secchezza cutanea ed eritema. Controindicazioni Ipersensibilit alla Mupirocina o ad Uno Qualsiasi degli eccipienti (VEDERE Paragrafo 6.1). Interazioni Non Sono stato identificate Interazioni con Altri Farmaci. Avvertenze Qualora si verificasse Una Eventuale Reazione di sensibilizzazione o di irritazione locale di seria entitadeguata terapia. Vieni con Altri prodotti antibatterici, l determinare Uno Sviluppo eccessivo di Organismi non Sensibili. La Formulazione di Bactroban Crema non disponibile Una Presentazione a parte, Bactroban Nasale unguento. EVITARE Il Contatto Con gli occhi. In Caso di Contaminazione Gli occhi devono Essere abbondantemente lavati con acqua, Fino ad eliminare i Residui di Crema. Bactroban Crema Contiene alcol cetilico ed alcol stearilico. QUESTI ingredienti inattivi possono provocare Reazioni cutanee locali (for example, dermatite da contatto chat). Gravidanza Uso in Gravidanza Gli studi di Riproduzione Condotti con la Mupirocina NEGLI animali non Hanno shown Alcuna evidenza di Danni al feto. Poichuso in Gravidanza, la Mupirocina DEVE Essere utilizzata Durante racconto Periodo limitatamente ai di Casi in cui i Benefici potenziali Siano Superiori ai di Possibili Rischi del Trattamento. Uso Durante lallattamento al seno non si DISPONE di Informazioni sul passaggio della Mupirocina nel latte materno. Se Si DEVE trattare un capezzolo leso, lavarlo Accuratamente prima dellallattamento. Farmacodinamica Categoria farmacoterapeutica: Dermatologici Codice ATC: D06A X09 Antibiotici e chemioterapici per uso dermatologico La Mupirocina la sintesi proteica batterica. La Mupirocina ha propriet elevare Che Si raggiungono DOPO Applicazione topica. Meccanismo di Resistenza Un basso Livello di Resistenza NEGLI Stafilococchi SI SIA si ritiene il RISULTATO di Mutazioni puntiformi tutte Stato dimostrato Essere dovuto un distinto un plasmide con Codifica isoleucil tRNA sintetasi enzima. La Resistenza intrinseca NEGLI Organismi Gram Negativi venire le Enterobacteriaceae PU Essere dovuta alla scarsa penetrazione della membrana esterna della parete cellulare batterica gram-negativa. Per Effetto of this Particolare MECCANISMO D della SUA Struttura chimica, la Mupirocina non mostra Alcuna Resistenza crociata con Altri Antibiotici clinicamente DISPONIBILI. La Prevalenza della Resistenza acquisita pu discutibile. Specie suscettibili comuni L Stata dimostrata in maniera soddisfacente NEGLI studi clinici Farmacocinetica Nell convertita nel proprio metabolita acido Monico, microbiologicamente inattivo, e Rapidamente eliminata. La Mupirocina Rapidamente escreto dal rene. Predette Indicazioni Bactroban Crema di superficie), causate da ceppi sensibili Che di Staphylococcus aureus e Streptococcus pyogenes. Posologia Adulti, Bambini di et 1 anno, Anziani 3 Volte al giorno, Fino a 10 giorni, a base di alla Risposta. I Pazienti Che non mostrano Una risposta clinica Entro 3-5 giorni devono Essere rivalutati. La Durata del Trattamento non DEVE Superare i 10 giorni. Bambini di et inferiore ad un anno Bactroban crema non Siano non disponibili ULTERIORI Dati. Non si Richiede alcun aggiustamento del dosaggio. Non si Richiede alcun aggiustamento del dosaggio. Modo di somministrazione Applicare Uno strato sottile di crema sullarea interessata Mediante cotone idrofilo pulito o un tampone di garza. L Essere Coperta con un bendaggio. Non mischiare con Altre Preparazioni poich della Mupirocina Nella crema. Effetti indesiderati Allo Scopo di determinare la Frequenza da Molto comune un raro degli eventi avversi have been utilizzati i Dati provenienti Dagli studi clinici. La following CONVENZIONE 1 / 10.000. Alterazioni della carino e del tessuto sottocutaneo Comune: Reazioni di ipersensibilit cutanea al sito di Applicazione University incluso orticaria, prurito, eritema, sensazione di bruciore, dermatite da contatto chat, eruzioni cutanee. Nell locale, Sono stato segnalate secchezza cutanea ed eritema. Controindicazioni Ipersensibilit alla Mupirocina o ad Uno Qualsiasi degli eccipienti (VEDERE Paragrafo 6.1). Interazioni Non Sono stato identificate Interazioni con Altri Farmaci. Avvertenze Qualora si verificasse Una Eventuale Reazione di sensibilizzazione o di irritazione locale di seria entitadeguata terapia. Vieni con Altri prodotti antibatterici, Luso prolungato pu determinare Uno Sviluppo eccessivo di Organismi non Sensibili. La Formulazione di Bactroban Crema non disponibile Una Presentazione a parte, Bactroban Nasale unguento. EVITARE Il Contatto Con gli occhi. In Caso di Contaminazione Gli occhi devono Essere abbondantemente lavati con acqua, Fino ad eliminare i Residui di Crema. Bactroban Crema Contiene alcool cetilico ed alcool stearilico. QUESTI ingredienti inattivi possono provocare Reazioni cutanee locali (for example, dermatite da contatto chat). Gravidanza Uso in Gravidanza Gli studi di Riproduzione Condotti con la Mupirocina NEGLI animali non Hanno shown Alcuna evidenza di Danni al feto. Poichuso in Gravidanza, la Mupirocina DEVE Essere utilizzata Durante racconto Periodo limitatamente ai di Casi in cui i Benefici potenziali Siano Superiori ai di Possibili Rischi del Trattamento. Uso Durante lallattamento al seno non si DISPONE di Informazioni sul passaggio della Mupirocina nel latte materno. Se Si DEVE trattare un capezzolo leso, lavarlo Accuratamente prima dellallattamento. Farmacodinamica Gruppo farmacoterapeutico: Antibiotici e chemioterapici per uso dermatologico Codice ATC: D06A X09 La Mupirocina un antibiotico prodotto per fermentazione Dallo Pseudomonas fluorescens. La Mupirocina inibisce la isoleucil-tRNA sintetasi, arrestando cos la sintesi proteica batterica. Per Effetto of this Particolare MECCANISMO D della SUA Struttura chimica, la Mupirocina non mostra Alcuna Resistenza crociata con Altri Antibiotici clinicamente DISPONIBILI. La Mupirocina ha propriet elevare Che Si raggiungono DOPO Applicazione topica. La Mupirocina in vivo Contro Staphylococcus aureus (COMPRESI I Ceppi meticillino-Resistenti), Staphylococcus epidermidis e Streptococcus spp beta--Emolitico. Lo spettro di attivit Limitato Solo un Organismi Tali: le specie Streptococcus. Farmacocinetica Nell convertita nel proprio metabolita acido Monico, microbiologicamente inattivo, e Rapidamente eliminata. La Mupirocina Rapidamente escreto dal rene.