Aricept 6

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Per i pazienti Ultima recensione su RxList 2015/04/29 Aricept (Donepezil) è un inibitore della colinesterasi, che riduce o impedisce la ripartizione di acetilcolina nel tessuto cerebrale. Aricept è usato nel trattamento della demenza da lieve a moderata, come quella riscontrata nei pazienti con malattia di Alzheimer. Aricept non è una cura riduce i sintomi. Aricept è disponibile come un generico donepezil di nome. Alcuni effetti collaterali di Aricept sono malessere, perdita di appetito, perdita di peso, problemi di sonno (insonnia), crampi muscolari, stanchezza, sonnolenza, vertigini, debolezza, tremore (tremori), prurito, nausea, vomito o diarrea. Aricept (Donepezil) è disponibile per la somministrazione orale in compresse rivestite con film contenenti 5, 10, o 23 mg di Donepezil. Gravi effetti collaterali di Aricept includono minzione dolorosa, convulsioni, dolore al petto, e sintomi gastrointestinali di catramosi o feci sanguinolente e sangue o materiale vomito che assomiglia dire al medico se avete una storia di problemi respiratori, malattie cardiache, svenimenti, crisi epilettiche, malattie gastrointestinali o problemi urinari perché possono ottenere peggiore con questo farmaco. Aricept non è raccomandato per l'uso in donne in gravidanza o che allattano. la sicurezza e l'efficacia Aricept non è stato studiato nella popolazione pediatrica. Il nostro Aricept Effetti indesiderati Droga Center fornisce una visione completa delle informazioni sui farmaci disponibili sui potenziali effetti collaterali durante l'assunzione di questo farmaco. Questa non è una lista completa degli effetti indesiderati possono verificarsi e altri. Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. Puoi segnalare gli effetti collaterali a FDA al numero 1-800-FDA-1088. Qual è Informazioni paziente in dettaglio facile da leggere e capire immagini dettagliate di informazione sui farmaci e pillole per il paziente o il caregiver da Cerner multum. Aricept in dettaglio - Informazioni paziente: effetti collaterali Ottenere assistenza medica di emergenza se si dispone di uno qualsiasi di questi segni di una reazione allergica: orticaria difficoltà gonfiore del viso, delle labbra, della lingua o della gola di respirazione. Smettere di usare donepezil e chiamare il medico in una sola volta se si dispone di uno qualsiasi di questi gravi effetti collaterali: nero, sanguinanti, o sgabelli catramosi tosse con sangue o vomito, che assomigliano di sangue o di fondi di caffè minzione dolorosa o difficile il sequestro (black-out o convulsioni) meno gravi effetti collaterali possono includere: nausea, vomito, diarrea perdita di appetito crampi muscolari sensazione o problemi di sonno (insonnia) stanchi. Questa non è una lista completa degli effetti indesiderati possono verificarsi e altri. Informi il medico su eventuali effetti collaterali insoliti o fastidioso. Puoi segnalare gli effetti collaterali a FDA al numero 1-800-FDA-1088. Leggi l'intera monografia paziente dettagliato per Aricept (Donepezil) Qual è il paziente articoli Panoramica Una panoramica concisa del farmaco per il paziente o il caregiver da prima banca dati. Aricept Generale - Informazioni sul paziente: Effetti collaterali Gli effetti collaterali: nausea, vomito, diarrea, perdita di appetito / perdita di peso, vertigini, sonnolenza, debolezza, disturbi del sonno, tremore (tremori), o crampi muscolari possono verificarsi come il tuo corpo si adatta al farmaco . Questi effetti di solito durano 1-3 settimane e poi diminuire. Se uno qualsiasi di questi effetti persistono o peggiorano, informare il medico o il farmacista prontamente. Ricordate che il vostro medico le ha prescritto questo farmaco perché lui o lei ha giudicato che il beneficio per voi è maggiore il rischio di effetti collaterali. Molte persone utilizzano questo farmaco non hanno gravi effetti collaterali. Informi il medico subito se uno di questi gravi effetti collaterali: urinare difficoltà, allo stomaco / dolore addominale, feci nere, vomito che assomiglia a fondi di caffè, convulsioni. Ottenere aiuto medico immediatamente se si dispone di eventuali effetti collaterali molto gravi, tra cui: lento veloce / / battito cardiaco irregolare, forti capogiri, svenimenti. Un molto grave reazione allergica a questo farmaco è rara. Tuttavia, ottenere aiuto medico immediatamente se si nota qualsiasi sintomo di una grave reazione allergica, tra cui: rash, prurito / gonfiore (specialmente del viso / lingua / gola), forti capogiri, problemi di respirazione. Questo non è un elenco completo dei possibili effetti collaterali. Se si notano altri effetti non elencati sopra, contattare il medico o il farmacista. Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. Puoi segnalare gli effetti collaterali a FDA al numero 1-800-FDA-1088. In Canada - Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. Puoi segnalare effetti collaterali di Health Canada a 1-866-234-2345. Leggi l'intera panoramica delle informazioni del paziente per Aricept (Donepezil) Qual è la prescrizione di informazioni Il foglietto illustrativo FDA formattato in facili da trovare categorie per gli operatori sanitari e medici. Aricept FDA prescrizione di informazione: Effetti collaterali (reazioni avverse) EFFETTI COLLATERALI Le seguenti reazioni avverse gravi sono descritti di seguito e in altre parti del etichettatura: Clinical Trials esperienza perché le sperimentazioni cliniche sono condotte in condizioni molto diverse, i tassi di reazioni avverse osservate negli studi clinici di un farmaco non può essere direttamente confrontato con i tassi negli studi clinici di un altro farmaco e potrebbe non riflettere i tassi osservati nella pratica. ARICEPT è stato somministrato a oltre 1.700 persone durante gli studi clinici in tutto il mondo. Circa 1200 di questi pazienti sono stati trattati per almeno 3 mesi e più di 1.000 pazienti sono stati trattati per almeno 6 mesi. Controllati e studi non controllati negli Stati Uniti inclusi circa 900 pazienti. Per quanto riguarda la più alta dose di 10 mg / die, questa popolazione comprende 650 pazienti trattati per 3 mesi, 475 pazienti trattati per 6 mesi, e 116 pazienti trattati per oltre 1 anno. La gamma di esposizione del paziente è da 1 a 1214 giorni da lieve a moderata malattia di Alzheimer Reazioni avverse ha portato alla sospensione Le percentuali di interruzione da studi clinici controllati di Aricept a causa di reazioni avverse per i ARICEPT 5 mg gruppi di trattamento / giorno erano paragonabili a quelli di un placebo i gruppi di trattamento a circa 5. Il tasso di abbandono dei pazienti che hanno ricevuto le escalation di 7 giorni da 5 mg / die a 10 mg / die è stato superiore a 13. Le più comuni reazioni avverse portato alla sospensione, definiti come quelli che si verificano in almeno 2 dei pazienti e in due o più volte l'incidenza osservati nei pazienti trattati con placebo, sono riportati nella tabella 1. Tabella 1: reazioni avverse più comuni ha portato alla sospensione nei pazienti con lieve a moderata della malattia di Alzheimer 5 mg / die ARICEPT (N350) reazioni avverse più comuni le reazioni avverse più comuni, definiti come quelli che si verificano ad una frequenza di almeno 5 in pazienti trattati con 10 mg / giorno e due volte il tasso di placebo, sono in gran parte predetti da ARICEPTs effetti colinomimetiche. Questi includono nausea, diarrea, insonnia, vomito, crampi muscolari. stanchezza e anoressia. Queste reazioni avverse sono state spesso transitori, risolvere durante il trattamento ARICEPT continuato senza la necessità di modifica della dose. Ci sono prove che suggeriscono che la frequenza di queste reazioni avverse più comuni può essere influenzato dal tasso di titolazione. Uno studio in aperto è stato condotto con 269 pazienti che hanno ricevuto placebo negli studi di 15 e 30 settimane. Questi pazienti sono stati titolati per una dose di 10 mg / giorno per un periodo di 6 settimane. I tassi di reazioni avverse comuni sono state inferiori a quelle osservate nei pazienti titolati a 10 mg / giorno per una settimana in studi clinici controllati ed erano paragonabili a quelli osservati nei pazienti trattati con 5 mg / die. Vedere la Tabella 2 per un confronto tra le reazioni avverse più comuni seguenti uno e sei settimana regimi di titolazione. Tabella 2: confronto dei tassi di reazioni avverse in lieve a moderata pazienti titolato a 10 mg / die oltre 1 anno e 6 settimane Una settimana di titolazione di sei settimane di titolazione La tabella 3 elenca le reazioni avverse che si sono verificate in almeno 2 dei pazienti in studi controllati con placebo, che ha ricevuto sia ARICEPT 5 mg o 10 mg e per i quali il tasso di incidenza era maggiore nei pazienti trattati con ARICEPT che con placebo. In generale, le reazioni avverse si sono verificati più frequentemente nei pazienti di sesso femminile e con l'avanzare dell'età. Tabella 3: Reazioni avverse in pool controllato con placebo studi clinici in lieve a moderata della malattia di Alzheimer cento dei pazienti con dolore di reazioni avverse, varie località grave malattia di Alzheimer (Aricept 5 mg / die e 10 mg / die) ARICEPT è stato somministrato a oltre 600 pazienti con malattia di Alzheimer gravi durante gli studi clinici di almeno 6 mesi la durata, di cui tre in doppio cieco, controllati con placebo, di cui due aveva una estensione in aperto. Reazioni avverse che hanno portato all'interruzione Le percentuali di interruzione da studi clinici controllati di Aricept a causa di reazioni avverse per i pazienti ARICEPT sono stati circa il 12 rispetto al 7 per i pazienti trattati con placebo. Le reazioni avverse più comuni che portano alla sospensione, definiti come quelli che si verificano in almeno 2 dei pazienti ARICEPT e in due o più volte l'incidenza visto in placebo, sono stati: anoressia (2 contro 1 con placebo), nausea (2 contro 1 con placebo), diarrea (2 vs 0 placebo), e infezione del tratto urinario (2 contro 1 con placebo). Reazioni avverse più comuni Le reazioni avverse più comuni, definiti come quelli che si verificano con una frequenza di almeno 5 nei pazienti trattati con ARICEPT e al doppio o più del tasso al placebo, sono in gran parte previsti dalla ARICEPTs effetti colinomimetiche. Questi includono diarrea, anoressia, vomito, nausea, ed ecchimosi. Queste reazioni avverse sono state spesso transitori, risolvere durante il trattamento ARICEPT continuato senza la necessità di modifica della dose. Tabella 4 elenca le reazioni avverse che si sono verificati in almeno 2 dei pazienti in studi controllati con placebo, che hanno ricevuto ARICEPT 5 mg o 10 mg e per i quali il tasso di incidenza era maggiore nei pazienti trattati con ARICEPT che con placebo. Tabella 4: Le reazioni avverse in pool Controlled Clinical Trials in malattia di Alzheimer grave del sistema corpo / reazioni avverse moderata a grave malattia di Alzheimer (Aricept 23 mg / die) ARICEPT 23 mg / die è stato somministrato a oltre 1300 persone a livello globale in studi clinici. Circa 1050 di questi pazienti sono stati trattati per almeno tre mesi e più di 950 pazienti sono stati trattati per almeno sei mesi. L'intervallo di esposizione paziente era da 1 a 500 giorni. Reazioni avverse ha portato alla sospensione Il tasso di interruzione di uno studio clinico controllato di ARICEPT 23 mg / die a causa di reazioni avverse era più alto (19) che per il gruppo di trattamento 10 mg / die (8). Le reazioni avverse più comuni che portano alla sospensione, definiti come quelli che si verificano in almeno 1 dei pazienti e una maggiore rispetto a quelli che si verificano con 10 mg / die sono riportati nella tabella 5. Tabella 5: più comuni reazioni avverse ha portato alla sospensione nei pazienti con moderata a grave malattia di Alzheimer 23 mg / giorno ARICEPT (n963) 10 mg / die ARICEPT (n471) la maggioranza delle interruzioni dovute a reazioni avverse nel gruppo 23 mg si è verificato durante il primo mese di trattamento. Reazioni avverse più comuni con ARICEPT 23 mg / die Le reazioni avverse più comuni, definiti come quelli che si verificano con una frequenza di almeno 5, comprendono nausea, diarrea, vomito e anoressia. Tabella 6 elenca le reazioni avverse che si sono verificate in almeno 2 dei pazienti che hanno ricevuto 23 mg / die di Aricept e ad una frequenza superiore a quelli trattati con 10 mg / die di Aricept in uno studio clinico controllato che ha confrontato le due dosi. In questo studio, non vi erano differenze importanti nel tipo di reazioni avverse nei pazienti che assumono ARICEPT con o senza memantina. Tabella 6: Reazioni avverse in uno studio clinico controllato in moderata a grave malattia di Alzheimer 23 mg / giorno ARICEPT (n963) 10 mg / die ARICEPT (n471)